Показать сообщение отдельно
  #3  
Старый 11.08.2014, 15:17
limarodessa limarodessa вне форума
Участник форума
 
Регистрация: 27.09.2009
Адрес: Одесса
Сообщений: 129
Сказал(а) спасибо: 14
Поблагодарили 17 раз(а) за 16 сообщений
limarodessa этот участник имеет плохую репутацию на форуме
Цитата:
Сообщение от ATO Посмотреть сообщение
Простите, но я не составляю обзоры на заказ на заданные темы, даже за деньги.
Как скажете. Тогда непосредственно по Вашему обзору составленному "не по заказу". Вы пишите:

Что помогает при депрессии, а что нет (информация для пациентов)

Цитата:
Сообщение от ATO Посмотреть сообщение
...
Существует ряд различных антидепрессантов ингибиторов МАО.
Торговое наименование Химическое название
Parnate Транилципромин
Nardil Фенелзин
Как ИМАО работают?
Ингибиторы Моноаминоксидазы антидепрессанты (ингибиторы Мао) работают прекращая деятельность моноаминоксидазы - фермент, который находится по всему телу. Моноаминоксидаза разлагает ряд химических веществ, производимых и используемых телом и мозгом. Эти химические вещества включают норадреналин и серотонин, а также другие химические вещества, вырабатываемые клетками мозга. Норадреналин и серотонин нейротрансмиттеры, с помощью которых клетки мозга включаются и общаются друг с другом. Ингибиторы моноаминоксидазы увеличивают количество этих химических веществ в мозге.
...
На протяжении многих лет изучения и использования Имао было показано улучшение симптомов депрессии и тревоги при их использовании.
А позвольте полюбопытствовать, откуда уверенность в том что действие Транилципромина обусловлено именно ингибированием МАО (при том что МАО он действительно ингибирует) ? И что именно ингибирование МАО (не важно избирательное или нет, обратимое или нет) приводит к уменьшению и полному излечению депрессии (по крайней мере тех её форм в отношении которых эффективен Транилципромин) и что сама МАО и катализируемые ею реакции вообще имеют отношение к механизму развития депрессий (по крайней мере тех её форм в отношении которых эффективен Транилципромин) ?

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Цитата:
...It was thus suggested that PCPA was a more potent inhibitor of LSD1, as compared to MAOs. This finding further raised the provocative possibility that LSD1 was a relevant target for the efficacy of PCPA in the treatment of depression...
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]

Цитата:
...may shed light on the structure of the adduct and reveal insights into the mechanism of LSD1. It has previously been demonstrated that 2-PCPA is able to affect levels of histone H3K4 methylation in vivo in cellbased assays (11), and it is provocative to speculate whether amine oxidase homologues of MAO like LSD1 are targeted in the clinical use of MAOIs. It has been reported that high doses of 2-PCPA are effective in treating depression that is resistant to treatment, even though those doses were much larger than those reported to effect 90% MAO inhibition (26), indicating that 2-PCPA may be affecting more than MAO activity levels. Although 2-PCPA is the most potent of the MAOIs we have tested with respect to its ability to inhibit LSD1, it is intriguing that other MAOIs, including phenelzine, nialamide, and pargyline, are able to inhibit LSD1 as well (unpublished results and ref 11). Further work, such as transcriptional analysis of cells exposed to MAOIs like 2-PCPA, will be required in order to establish a role for LSD1 inhibition in both the therapeutic and side effects of these drugs...
Ответить с цитированием