Действительно, подтвердить или опровергнуть наличие хромосомных аномалий \ХА\у плода можно только посредством кариотипирования, но для его проведения нужны показания. При наличии низкого риска ХА по результатам ранее проведенных пренатальных исследований, наличие эхогенного фокуса и пиелоэктазии, при отсутствии других ультразвуковых маркеров ХА, не должно являться показанием для кариотипирования плода.
|