[Natali_Natali_N]

Нам уже 1 год и 3 месяца, стридор стал появляться реже, аппетит улучшился, моторное развитие в норме. Но проблемы с набором веса остались. Сейчас у ребенка вес 8,8-9кг(+8000г за 3 месяца, +5570 с рождения), есть пупочная грыжа, часто давится кусочками еды. Пошли к другому генетику, она отправила сдавать анализы.

Вот результаты анализов:
Щелочная фосфотаза 313,5 ед/л(норма для возраста 1-3 года - до 281) - повышена
териотропный гормон ТТГ 1,96 мкМе/мл (норма для 1-6 лет - 0,85-6,5)
тироксин свободный ФТ4 - 1,58нг/дл (норма для 1-6 лет - 0,9-1,7)
калий 4,98 ммоль/л (норма 3,5-5,1)
кальций 2,56 ммоль/л (норма от 10 дней до 2 лет - 2,25-2,75)
креатинфосфокиназа 87 ед/л (норма для женщин 26 -182)
лактатдегидрогеназа 276 ед/л (норма от 20 дней до 2 года - до 430)
магний 0,83 ммоль/литр (норма 5 мес. - 6 лет (0,74-0,95)
фосфор 1,78ммоль/литр (норма для девочек 1-3 года 1-1,95)
анализ пота -содержание хлора 10мм-л,
ТСХ анализ крови -N
ТСХ ангализ мочи - N
анализ мочи на уринолизис - в норме.

При осмотре врач также отметил голубые склеры, деформацию грудной клетки, гипермобильность суставов.
По результатам анализов врач поставил диагноз недифференциировапнная форма соеденительно-тканной дисплазии, назначила желатиновую диету и коллагеноформирующую терапию.
С диетой все понятно, а вот коллагеноформирующая терапия - генетик порекомендовала принимать коллаген. Это БАД, деньги немалые, и отзывы о нем противоречивые. Поможет ли он, или не надо пичкать ребенка этой гадостью?
Очень надеюсь на ответ на мой вопрос