|
Необходимость предимплантационной генетической диагностики?
Здравствуйте! Мужу 35 лет, мне 34 года. Детей нет. Вступаю в цикл ЭКО+ИКСИ.
В 2010 году проведены клинико-генеалогическое исследование и хромосомный анализ с целью уточнения прогноза потомства и подготовки к беременности. Генеалогический анамнез - без значимых особенностей, репродуктивный анамнез - бесплодие в браке.
Кариотип мужа 46, ХY, inv (9) (p12; q13). Мой кариотип 46 ХХ.
Заключение генетика: общий риск ВПР и моногенных заболеваний - 3% (популяционный). Риск хромосомной патологии для потомства - 0.3% (в пределах порогового в связи с наличием инверсии). Нужна ли предимплантационная генетическая диагностика эмбриона?
|