Добрый день.
в мае-июне 2013 г. был длинный протокол ЭКО. Результат отрицательный - хгч 0. Переносили 2 бластоцист хорошего качества.
Во время подготовки и самого протокола была выявлено:
- мутация полиморфизма гена системы гемостаза PAI-1 - результат: 4G/4G гомозигота редкий аллей. (из 4х генов).
- до начала протокола был повышен Д димер: 396 (норма <286)
- в день пункции Д димер 600 (норма <286)
- на 5 ДПП Д димер 1086 (норма <286)
- на 9 ДПП Д димер 986 (норма <286)
Был назначен фраксипарин за 4 дня до пункции по 0,3
потом перерыв 3 дня, потом 4 дня по 0,3, потом до ХГЧ по 0,6х2 р в день.
Вопросы:
может ли выявленная мутация и повышенный Д димер стать причиной неудачи в протоколе ЭКО?
может ли является выявленная мутация и повышенный Д димер причиной нашего бесплодия неясного генеза? и биохимической беременности?
и еще, во время переноса (именно, когда переносили эмбриончиков) мне было больно, как будто в меня вдували воздух и кололо матку и промежность. Такое бывает? могло ли это так же негативно сказаться на результат ЭКО?
Спасибо!
|