Показать сообщение отдельно
  #7  
Старый 24.03.2013, 21:26
eugenia76 eugenia76 вне форума
Участник форума
 
Регистрация: 28.11.2007
Город: Москва
Сообщений: 108
Сказал(а) спасибо: 16
Поблагодарили 3 раз(а) за 2 сообщений
eugenia76 *
Добрый день.
Мне неловко вас дергать, поднимая тему, но я адски напугана.
Я писала в первом посте, что первый скрининг на сроке 10+6 по КТР (11+3 по месячным) в программе PRISCA дал следующие результаты: риск только по крови 1:55, риск с учетом УЗИ на сроке 10+5 - 1:317.
С данными этого УЗИ (КТР 41 мм, ТВП - 08-1,0 мм) я пошла на сроке 11+2 по КТР в другую лабораторию и получила в программе PRISCA риск по крови 1:104, риск с учетом УЗИ - 1:569.

Через неделю, на сроке 12+3 по КТР (12+6 по месячным), я пошла в лабораторию, которая специализируется на скринингах, это "Лаборатория ЦИР", переделала УЗИ и заново сдала кровь - и получила риск 1:4500!
Данные были получены следующие:
КТР 63, ТВП 1,5, носовые кости визуализируются;
бета-ХГЧ - 97,01 нг/мл, скорр. МоМ - 1, 85;
PAPP-A - 3, мЕд/л, скорр. МоМ - 1,17.

В 16+5 по КТР (по месячным - в 17 нед.) я прошла в той же лаборатории второй скрининг и получила риск 1:1900. При расчете риска учитывались данные первого скрининга и УЗИ на сроке 12+3 и результаты четверного теста:
АФП - 25,69 ед/мл, скорр. МоМ - 0,77;
общий ХГЧ - 43466 ед/л, скорр. МоМ 1,63;
свободный экстрадиол - 2,7 нмоль/л, скорр. МоМ 1,14,
ингибин А - 324,44 пг/мл, скорр. МоМ -2,06.

Наконец, в 19+5 по месячным я сделала второе скрининговое УЗИ. Никаких врожденных пороков развития, "N" напротив каждого пункта (лицевые структуры, носогубный трегольник, позвоночник, сердце и т.д.), длина бедренной кости 32 мм, большеберцовой - 28 мм, плечевой кости - 29 мм, костей предплечья - 25 мм, с указанием, что размеры плода пропорциональны и соответствуют 19-20 неделям. В общем, врач сказала, что все замечательно, все соответствует срокам и нормам. Домой летела как на крыльях!

...А на следующий день я пошла к генетику, к которой все-таки записалась по совету своего гинеколога. И генетик... сказала, что все эти хорошие скрининги и УЗИ не в счет, а в счет - то, первое, где риск по крови 1:55.

Сама же генетик немного меня успокоила, сказав, что при хромосомной патологии ингибин был бы скорее понижен, чем повышен; а гинеколог связала слегка повышенный ХГЧ в самом первом двойном тесте с тем, что у меня была из-за ЭКО стимуляция в виде 6 уколов ХГЧ. Но я ужасно напугана.
Буду благодарна за возможный комментарий.
Ответить с цитированием