[TaTaSha]

Первая беременность в январе 2001 родилась девочка на 36 неделе.В два месяца по заключению МРТ был поставлен диагноз гипоплазия червя мозжечка,сопутствующее атрофия и калабома зрительного нерва.Судорожной готовности нет.Сдавали на скрытые инфекции в разных лабораториях.Из одной пришел отриц. ответ, из другой положительный ответ на герпес 1,2 типа. Высыпания герпеса за беременность на губах был только в 34 недели.В 4 месяца был только насморк. Мы с мужем вредных привычек не имеем. Нас направляли в генетический центр на прием к генетику.При осмотре у врача нам сказали,что это не наследственное заболевание,а чтото повлияло во время беременности.Никакие генетические обследованя ни нам ,ни ребенку проводить не стали.Сейчас ребенку 6,5 лет самостоятельно пошла только в этом году.Не говорит,обращенную речь понимает,развитие как у годовалого ребенка.Плохо видит в даль. Сейчас вторая беременность 22-23 недели.Перед планированием второй беременноти сдали с мужем все анализы. у меня нашли только уреоплазму,у мужа ничего. Но я его заставила пропить антибиотики в месте со мной. При наступлении беременности никаких инфекций не обнаружили. При сроке 2 недели был небольшой насморк и выступил герпес на губе,лекарств не принимала,герпес мазала Зовираксом.Через три,четыре дня все прошло, больше не болела. Врач гиниколог направила меня на консультацию к генетику, где мне в 12 недель сделали анализ на хгч-1,21 мом, ТВП 0,85мом, РАРР-А 0,34МОМ риск БД-1:1816 низкий. УЗИ в генетичеком центре без поталогий. Плод соответствует сроку 12 недель. В 17 недель в ген. центре АФП 0,98мом, хгч 1,37мом гиск БД 0,101 ниже популяционного. УЗИ в генетическом центре в 22 недели тоесть 2 дня назад, при обследовании обнаружили отсутствие мозжечка или гипоплазию,увеличение длины большой цистерны. Диагноз синдром Денди-Уокера. Рекомендации: консультация генетика для решения кариотипирования плода,МРТ головного мозга плода,консультация детского нейрохирурга. Будет решаться вопрос о прерывании беременности. Плод сказали мужского пола. Врач генетик на приеме дала направление только на МРТ и к нейрохирургу. Показаний к кариотипированию сказала,что нет. Я спросила если у меня опять такая же патология у плода, является ли это наследственностью, и сможем ли мы с мужем иметь в будущем здоровых детей? На что мне был дан ответ,что нужно разобраться сначало с этой беременностью, а потом уже решать вопрос о будущем потомстве. На МРТ я записана только через неделю, поэтому заключение написать не могу. У меня огромная посьба посоветуйте какие дальнейшие шаги нам предпринять? Если предстоит прерывание беременности,какие анализы нужно брать у плода? Какие анализы сдать нам с мужем при такой патологии? Является ли этот синдром наследственным, и какие шансы рождения у нас здорового ребенка? Что следует предпринять перед планированием следующей беременности? Благодарю всех кто сможет прийти к нам на помощь!