[kurka]

Добрый день.
Наш Результат кариотипирования: у мужа нормальный, а у меня 46ХХ, t (3;17) (p21.3:q25). В анамнезе было 2 выкидыша на ранних сроках, третья беременность (унаследована материнская транслокация) - инфицированный выкидыш: на 13 неделе по узи все было хорошо, на 18 (во время амниоцентеза) маловодие, зеленоватые мутные воды, сниженный мышечный тонус плода (все органы плода развиты нормально и соответсовали сроку), после процедуры отхождение вод и потеря беременности. В связи с этим интересуют следующие вопросы.
1.Есть ли особенности протекания беременности (строение плаценты, кровотоки, количество вод) при материнской сбалансированной транслокации 46ХХ, t (3;17) (p21.3:q25),если у плода:
-унаследована транслокация матери
-нормальный кариотип (не будет ли конфликта?)
2. Существуют ли маркеры инвалидизирующих ха по данной транслокации, которые будут видны на узи? (остро стоит вопрос в необходимости амниоцентеза)
3. Выше ли вероятность успешной беременности, если транслокация у мужчины (а у его женщины нормальный кариотип) по сравнению с ситуацией, когда транслокация у женщины (а у ее мужчины - нормальный)?
Спасибо