[NataLieZN]

Добрый день,
По результатам 2-х скринингов, врач- гинеколог советует сделать амниоцентез.
Результаты PRISCA I ( болела ОРВИ во время проведения первого скрининга, вес 42 кг.):
PAPP-A: 1,81 IU/I (0,34 Скорр.Мом);
Fb-hCG: 96 ng/ml (1,80 Скорр.Мом);
УЗИ в 12 нед. 2 дня (метод КТР Robinson): КТР в мм- 60,3; МоМ шейной складки – 1,02; Носовая кость – Визуализируется.
Заключение: Комбинированный риск на Трисомию 21 - 1:228
Возрастной риск 1:474 (мне 32, мужу 37);
Биохимический риск >1:50.
Результаты PRISCA I I ( проводился в 16 нед. 4 дня, вес 44 кг. )
AFP: 38,2 IU/I (0,82 Скорр.Мом);
HCG: 41874mlU/ml (1,05 Скорр.Мом);
uE3: 0,82ng/ml (0,84 Скорр.Мом);
Заключение: Комбинированный риск на Трисомию 21 - 1:4794
Возрастной риск - 1:533;
Риск Трисомии 21 - 1:1112
Риск Трисомии 18 <1:10000.
Посоветуйте, пожалуйста, как быть в данной ситуации? Нужно ли делать амниоцентез? Или можно сделать еще какое-то дополнительное обследование?
Спасибо!!!