Цитата:
Сообщение от katerinastel
Добрый день.
...............................
|
Исходя из тех данных что вы предоставили, я могу сказать, что
НЕТ объективных данных о болезни Помпе и других генетически обусловленных патологий связанных с метаболизмом в организме, гемолитической желтухи, миопатий генетического генеза, вирусных гепатитов (BCD).
Исходя из этого, я лично склоняюсь только к 2-м предварительным диагнозам, учитывая повышение билирубина(до 200 до лечения) и данные генетического анализа:
Жильберт синдром или
Криглер-Найар синдром(2-тип).
Что касается повышения
AST, думаю это побочный эффект от препаратов
Урсофальк, Урсосан плюс незначительно за счет печеночной дисфункции, в кадре указанных синдромов.
Вы правильно делаете, что беспокоитесь за здоровье вашего ребенка, но на данный момент ничего экстренного нет. Но нужно постоянное наблюдение у специалистов(согласно их графику) и прием симптоматического лечения (если будет например желтушность).
Чтобы подтвердить точность диагноза, я вам рекомендую обратиться с просьбой к вашему лечащему доктору и принять совместное решение о привлечении дополнительно к вашему случаю более узких специалистов.