Лурасидон в сравнение с зипрасидоном при лечении шизофрении – конгресс APA
На конгрессе APA исследователи заключили, что лурасидон, все еще находящийся на третьей фазе исследований, способен действовать сравнимо с зипрасидоном у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством. Исследователи сказали, что еще предстоит выяснить, будет ли полезен лурасидон при лечении негативных симптомов шизофрении или когнитивных изменений, связанных с заболеванием, на которые нельзя адекватно воздействовать доступными в настоящее время препаратами. Лурасидон применялся в дозе 120 мг и зипрасидон – в дозе 160 мг. Длительность терапии составляла 21 день. Около 150 пациентов получали каждый препарат. Нежелательные явления существенно не различались между двумя группами, но лурасидон может обладать меньшим седативным действием, чем зипразидон, так как меньшее число пациентов в группе лурасидона сообщали о развитии седации.
Название доклада: A Double-Blind Comparison of the Safety and Efficacy of Lurasidone and Ziprasidone in Stable Outpatients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder. Abstract NR6-067.
Источник: First Word (26-05-2009)
Палиперидон может снижать риск обострения при шизофрении – конгресс APA
Вторичный анализ данных исследования антипсихотика палиперидона длительного действия, вводившегося инъекционно, выявил снижение вероятности обострения у пациентов с шизофренией. Исследователи предлагают вводить препарат поочередно в разные руки, так как инъекция в жировую ткань обладает другими параметрами высвобождения препарата, нежели инъекция в мышечную ткань. Стратегию следует индивидуализировать, особенно для худых пациентов. Исследователи подчеркнули, что препарат предназначен не для «первичного обрыва» психоза у пациентов, а для поддерживающей терапии пациентов с шизофренией.
Название доклада: Paliperidone Palmitate: Clinical Response in Subjects With Schizophrenia With Recent vs Longer-Term Duration of Illness. Abstract NR6-027
Source(s): First Word (27-05-2009)
Золпидем не показал эффективности у детей
Результаты контролированного исследования показали, что Золпидем в дозе 0.25 мг/кг в день при максимальной дозировке до 10 мг не укорачивал времени задержки наступления продолжительного сна, оценивавшегося полисомнографически, через 4 недели лечения у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет с расстройством «дефицит внимания» и связанной с ним инсомнией. Исследование опубликовано в журнале Pediatrics. 2009 May;123(5):e770-6. Источник: First Word (04-05-2009)
Sepracor отзывает эсзопиклон из Европейского Союза
Sepracor отозвал свою заявку на регистрацию препарата против инсомнии Лунеста (эсзопиклон) в Европейском Союзе, согласно поданной компанией заявке в регуляторный орган. Европейское агентство по лекарствам отказалось перерегистрировать препарат, продававшийся как Лунивия, в качестве нового активного вещества, когда препарат зарекомендовал свою патентную чистоту в Евросоюзе. Из-за решения EMEA, Sepracor и GlaxoSmithKline расторгли соглашение о совместной продаже препарата в Евросоюзе и на других рынках за пределами США, Канады, Японии и Мексики.
Источник: First Word (13-05-2009)
Эффект золпидема на реакцию подбуживания во сне и воздействия кислоты на пищевод в ночное время
Целью этого исследования являлось определение эффекта золпидема на механизм ночного подбуживания и клиренс кислоты из пищевода у пациентов с задокументированным диагнозом «гастроэзофагальная рефлюксная болезнь» (ГЭР) по сравнению со здоровыми людьми (контроль) с нормальной кислотностью. Результаты показали, что золпидем снижает реакцию подбуживания в ответ на ночное воздействие кислоты и увеличивает длительность каждого случая эзофагального рефлюкса кислоты у здоровых людей и пациентов с ГЭР. Так как ночное воздействие кислоты было более длительным, использование гипнотика у пациентов с ГЭРБ может приводить к повышению риска осложнения заболевания. Исследование опубликовано в журнале Clin Gastroenterol Hepatol. 2009 May 5.
Источник: First Word (13-05-2009)
Золпидем замедленного высвобождения улучшает сон и симптомы, возникающие на следующий день при инсомнии, коморбидной генерализованному тревожному расстройству – исследование
Дизайн мультицентрового, двойного слепого исследования в параллельных группах пациентов было разработан с целью оценки эффективности и безопасности золпидема замедленного высвобождения, применяющегося совместно с эсциталопрамом у пациентов с инсомнией и коморбидным генерализованным тревожным расстройством. При применении у пациентов с инсомнией, коморбидной генерализованному тревожному расстройству, золпидема замедленного высвобождения и эсциталопрама, по сравнению с применением плацебо и эсциталопрама, отмечалось значимое улучшение инсомнии и связанных со сном симптомов следующего дня, но не тревожных симптомов. Исследование опубликовано в J Clin Psychopharmacol. 2009 Jun;29(3):222-30.
Источник: First Word (18-05-2009)
|