Здравствуйте, уважаемые доктора.
Мне 26 лет, рост 169см. Беременность 3я, до этого 1 медицинский аборт и 1 замершая беременность на 5 неделях, чистка в апреле 2014г, затем 6 месяцев ОК Джесс. Причина ЗБ не выявлена. Сейчас беременность 21 недель. Вес до беременности 50кг, сейчас 54,5 кг. Месячные регулярные безболезненные, последние 10.10.2014. Из заболеваний ничего серьезного не выявлено, только кандидозы, дисбактериозы, вагиниты.
Коагулограмма, ОАК, ОАМ в норме. Сахар в крови натощак 4,4.
Принимаю с 4-5 недель утрожестан 200 утром 200 вечером, курантил 25 3 раза в день, витамины элевит пронаталь, йод 200мг в день.
На скрининге второго триместра обнаружено:
-Умеренное многоводие (макс карман 9,1см)
-Степень зрелости плаценты - 1
-Фетометрические показатели плода - по нижней границе (отстают на 1-2 недели от моего срока).
В связи с этим мне было назначено исследование на мутации генов гемостаза, прикрепляю бланк с результатами:
Иванова_Г_С.pdf
На данный момент назначены капельницы актовегина и пентоксифилена. Курантил и утрожестан отменены.
Вопросы:
1. Расшифруйте, пожалуйста, результаты генетического исследования
2. Верно ли я понимаю, что у меня проблемы с тромбами? Это тромбофилия?
3. Влияют ли результаты данного анализа на выявленные паталогии?
4. Могли ли быть резульаты данного анализа причиной предыдущей замершей беременности?
5. Существует ли лечение и насколько адекватно то, которое принимаю я сейчас?