Добрый день!
Сориентируйте еще меня, пожалуйста, в следующем вопросе. Почитав форум, нашла информацию о том, что подтвердить диагноз нВДКН можно путем проведения тестов с синактеном (что, насколько я понимаю, проблематично), либо сдать генетический анализ на мутации в гене CYP21 (опять же, если я правильно поняла).
Имеет ли мне смысл сделать последний до очного визита? В моем городе есть возможность сдать кровь на мутации в гене CYP21A2 ([Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
*правда сроки исполнения до 16 дней и, возможно, не успею получить результаты к консультации.
Или лучше не бежать впереди паровоза и решить, что и как сдавать после очной консультации?
|