[fev2704]

Добрый день! Меня зовут Елена, мне 36 лет. В апреле этого года перенесла массивную тромбоэмболию обеих ветвей легочной артерии. Также в диагнозе аутоимунный тиреодит, гипотиреоз некомпенсированный, ожирение 1 степени.
Лечение проводилось ксарелто.
Точная причина ТЭЛА так и не обнаружена. Предположительно - гормональные контрацептивы.
После выписки сдала по рекомендации врача больницы анализы на исследование полиморфизма генов фолатного цикла, полиморфизм генов компонентов свертывающей системы.
По результатам исследования выявлены:
полиморфизм 677С>T гена MTHFR в гетерозиготном состоянии, генотип СТ ср.30,0
полиморфизм 2756 А>G гена MTR в гомозиготном состоянии, генотип GG ср. 28,5
полиморфизм 66 A>G гена MTRR в гоиозиготном состоянии, генотип GG ср. 29,0
полиморфизм -675 5G>4G гена PAI-1 в гетерозиготном состоянии, генотип 5G 4G ср. 28,5

MTHFR 1298 А>C генотип АА ср. 29,5
F2 20210 G>A генотип GG ср. 28,5
F5 1691 G>A генотип GG ср. 27,5
F7 10976 G>A генотип GG ср. 28,5
F13 G>T генотип GG ср. 29,5
FGB -455 G>A генотип GG ср. 28,0
ITGA2 807 C>T генотип СС ср. 29,0
ITGB3 1565 T>C генотип ТТ ср. 28,5

в 2006 году родила ребенка, беременность протекала спокойно без проблем и роды были отличные. Больше беременностей не было.
Пожалуйста прокомментируйте результаты анализов.
Значит ли, что у меня генетическая склонность к тромбообразованию?
и возможно ли в дальнейшем планирование беременности.

Спасибо.