[Melnichenko]

Господи, ну вот бином Ньютона.
Вы обращаетесь в НМИЦ эндокринологии и либо направляете больному, либо предварительно проводите телемедицинскую консультацию и затем направляете.
Генетические исследования можно провести по договоренности с центром ещё до приема больной, направив материал( уж коли речь идёт о МакКьюне)
А почему до сих пор больная с редким заболеванием не направлена в федеральный центр?
Ведь уже год как сомаверт есть в стране, несколько лет как возможны практически все диагностические генетическое исследования ( программа ЭндоАльфа, Альфа Банк оплачивает исследования)
Год как работает абсолютно четко телемедицина
Что происходит с Вашими эндокринологами?
Больная блестяще разобрана проф ghrh, осталось подтвердить диагноз - опубликовать историю- разобрать с коллегами- помогать больной.
Чего ждём?
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]