Показать сообщение отдельно
  #25  
Старый 08.10.2010, 07:33
Dima_82 Dima_82 вне форума Пол мужской
Кандидат в участники, не подтвердивший регистрацию
 
Регистрация: 21.08.2008
Город: Павлодар
Сообщений: 28
Сказал(а) спасибо: 3
Dima_82 о репутации этого участника нельзя сказать ничего определенного
Всё же сделал трепан...
Выходит что не зря- теперь диагноз без вопроса- сублейкемический миелоз (идиопатический миелофиброз) II стадия.
Гистология
Цитата:
В исследуемых гистологических препаратах фиброзная ткань и мелкие фрагменты ткани костного мозга. Соотношение жировой и клеточной ткани-1:3. Гранулоцитопоэз представлен основными группами развивающихся форм- промиелоцит, миелоцит, метамиелоцит, единичные зрелые гранулоциты- палочкоядерные и сегментоядерные. Лимфопоэз без изменений. Эритроцитарный росток представлен малым количеством клеток различной стадии развития эритроцита (базофильный эритробласт, полихроматофильный эритробласт, оксихроматофильный эритробласт, нормобласт). Отмечаются признаки мегакариоцитарной гиперплазии, до 12-15 МКЦ в одном поле зрения; преимущественно средних и крупных размеров. МКЦ со слабо выраженной зернистостью, в основном функционально неактивные, с четкими границами. Только в некоторых МКЦ отмечается отшнуровка. В большинстве мегакариоцитов ядра незрелые.
Данная патоморфологическая картина может наблюдаться при миелофиброзе.
И цитогенетика:
Цитата:
Кариотип бластных клеток: 46, XY[13]
Заключение: хромосомной патологии не обнаружено...
Назначили Интрон А 5 млн. МЕ п/к 1 раз в сутки. Сказали сначала под контролем врача, затем амбулаторно.
p.s. скажи кукушка сколько мне осталось жить...
Ответить с цитированием