Цитата:
Сообщение от miirene
Доброго времени. К сожалению, в последующую беременность синдром повторился. Предлагают на консультацию к генетику- есть ли смысл? Насколько я прочитала, на данный момент в Англии в Лидле есть возможность провести генетичесикй анализ на этот синдром. Может ли быть решением вопроса предимлантационная диагностика при ЭКО в данном случае?
|
Да, проведение ПГД возможно, если будет найдена мутация. Для этого вам нужно провести исследование генов, в которых мутация вероятна при этом синдроме, у вас, мужа и желательно обоих плодов (если вы настроены на ПГД, очень важно сохранить образцы тканей больного плода). Если мутации будут найдены, ПГД вполне возможно.
В первую очередь ищите центр молекулярной диагностики, где вам возьмутся искать мутацию.