[Solonastr]

Добрый день.

Была на скрининговом узи по сроку 11-12 недель. Мне 35 лет, беременность 4-я.
1 беременность - мальчик, все норм
2 б - выкидыш на раннем сроке
3 б - прерывание гидроцефалия мозга плода, обнаружили в 16 недель. Была после этого консультирована генетиком, кариотип в норме, хсцепленную патологию исключили.

Очень волнуюсь, т.к. теперь на узи меня рассмотрели под микроскопом.

КТР - 58,4
БПР головки - 15,1
Окружность живота - 52,8
Окружность головы - 57,9
Длина бедра - 6,8
ЧСС 165
ТВП - 0,82мм
С-м "Бабочки" - норм
Длина костей носа - 2,6мм
Срок по фетометрии - 12-13 недель

Из плохого обнаружили следующее:

Гиперэхогенное включение ЛЖ 1,6мм,
Расширение лоханок до 4,1-4,2 мм (нигде не нашла, чтобы на таком сроке их обнаруживали)
Реверсные значения в кровотоке (хотя и сказали, что может быть реакцией на движения плода, плод кстати активно двигался)
Пседвдокисты сосудистых сплетений до 4,9мм (это уже написано в заключении, но на самом приеме мне про это не сказали, а наоборот сказали, что все норм и есть 2 сосудистых сплетения)

В общем, я понимаю, что показания для консультации с генетиком конечно есть. Но хочется услышать еще мнение экспертов до похода к генетику. Действительно ли так все плохо? Имеет ли смысл сделать повторное УЗИ, скажем, в 13 недель или уже ждать 16 недель?

Буду очень признательна за ответ, т.к. уже 2 дня места себе не нахожу и ужасно нервничаю.