Здравствуйте, уважаемые доктора!
Сейчас у меня 21 неделя беременности. Сегодня прошла УЗИ-скрининг второго триместра, по результатам УЗИ выявлено укорочение костей носа у плода - «костная часть спинки носа - 4,7», рекомендована консультация генетика. Биохимический и УЗИ-скрининг первого триместра не выявил никаких отклонений. Прикладываю к сообщению сканы УЗИ первого и второго триместра, протокол эхокардиографии плода и результаты биохимического скрининга первого триместра.
Подскажите, пожалуйста:
1. Учитывая отсутствие каких-либо отклонений на УЗИ и биохимическом анализе первого триместра (с ними можно полностью ознакомиться в приложенных файлах), а также отсутствие иных отклонений по УЗИ второго триместра, насколько велик риск хромосомных аномалий при укорочении костей носа?
2. Имеет ли смысл сделать биохимический скрининг второго триместра?
На консультацию к генетику записалась, но только на 30-е число. Не оставьте, пожалуйста, без внимания мое сообщение, я не нахожу себе места, не знаю, что предпринять…в интернете противоречивая информация, с одной стороны многие мамы пишут, что и у их детей на УЗИ второго триместра обнаруживалось такое укорочение косточки носа, но на УЗИ 30 недели уже не диагностировалось и ребенок рождался здоровым, а с другой стороны поиск на форуме дал пугающую информацию о том, что такое укорочение является очень чувствительным маркером и определяется лишь у 1% здоровых детей.
|