уважаемая nata-k!
Добрый день.
Получила результаты второго скрининга, вот они:
АФП 0,71 МоМ
ХГЧ 0,63 МоМ
св.эстриол 1,10 Мом
ингибин А 1,22 МоМ
в итоге
риск тр.21 с учетом ТВП 1:1208
возр.риск 1:979
риск тр.18 < 1:10000
на графике все в зеленой зоне.
как я понимаю- это очень хороший результат, да?
и еще- на этой неделе со всеми результатами ездила в медико-генетическую консультацию в МОНИИАГ по направлению от ЖК. там сделали узи, где смотрели именно маркеры возможных ХА, характерные для данного срока (17 недель на тот момент)- по узи все идеально, просто придраться не к чему. в итоге врач-генетик сказала следующее, что 100% гарантии, что с ребенком все в порядке конечно нет, поскольку 100% дает только инвазивная диагностика. но учитывая, что все результтаты скринингов хорошие, и что на узи все отлично, единственное но - это ТВП 3 мм на 12 неделях. и хотя этот маркер более значимый, чем все остальное,- шанс родить здорового ребенка у меня очень большой, поскольку очень редко бывает, что СД на узи проявляется только ТВП, а все остальные показатели в норме. и что учитывая все данные и особенности моей беременности - у меня выше риск получить осложнения после инвазивной диагностики, чем риск родить ребенка с ХА. хотя этот риск он все таки имеется. ну и рекомендовано УЗИ в 22 недели, и если что-то там будет подозрительное- то можно сделать кордоцентез.
хотелось бы, чтобы вы как-то прокоментировали и результаты скрининга и слова генетика. для меня это очень важно...
спасибо заранее!
|