Пробел в понимании риска возникновения болезни Альцгеймера и профилактики среди расовых меньшинств
Взрослые люди афро-американской и латиноамериканской рас более обеспокоены в отношении болезни Альцгеймера (БА), но меньше информированы относительно профилактики и факторов риска, чем люди белой расы, согласно новым результатам опроса, объявленным компанией Eisai на 6-ом ежегодном саммите лидеров здравоохранения по вопросам неравенства в оказании медицинской помощи, организуемого Мозговым Трестом и Форумом по качеству жизни национальных меньшинств Собрания чернокожих в Конгрессе (CBC), проводившегося в Вашингтоне, округ Колумбия в 2009 г. "Мы предлагаем CBC продолжить обсуждение проблем неравенства в оказании медицинской помощи и предложить форуму возможные решения этих вопросов. Как компания, работающая в здравоохранении, Eisai продолжит работу с профессионалами здравоохранения, пациентами и политиками для улучшения доступа к медицинской помощи и ее качества для всех людей с болезнью Альцгеймера."
Источник: News Edge (17-05-2009)
Содержание биомаркеров в спинномозговой жидкости позволяет прогнозировать скорость когнитивного снижения при болезни Альцгеймера
Новые исследования показывают, что уровни трех биомаркеров в спинномозговой жидкости могут помочь определить людей с очень слабой деменцией альцгеймеровского типа (ДАТ), у которые выше вероятность более быстрого когнитивного снижения. Это может иметь важные следствия для испытаний препаратов для лечения болезни Альцгеймера, заключают авторы. Согласно этому сообщению, у пациентов с низкими уровнями амилоида-бета-42, высокими уровнями тау протеина или фосфорилированного тау протеина 181, или высоким соотношением тау протеина: амилоида бета-42 риск более быстрого когнитивного снижения был выше. "Так как отмечается растущая тенденция ко включению в клинические исследования предполагаемых средств лечения болезни Альцгеймера, требуются методы, которые смогут идентифицировать пациентов с очень мягкой ДАТ, у которых более вероятно развитие поддающегося измерению когнитивного снижения в течение исследования," отмечают доктор Dr. Barbara J. Snider и коллеги.
Исследование опубликовано в журнале Arch Neurol 2009;66:638-645.
Источник: Reuters (17-05-2009)
Инициированы два новых исследования III фазы препарата соланеузумаб
Компания Eli Lilly в этом месяце начала набор пациентов в два отдельных, но идентичных клинических испытания III фазы препарата соланеузумаб/LY2062430 – анти-амилоид-бета моноклональных антител. Целью исследований является изучение того, будет ли препарат замедлять когнитивное и функциональное снижение у пациентов с болезнью Альцгеймера слабой и умеренной тяжести, по сравнению с плацебо. В испытания EXPEDITION планируется набрать 2000 пациентов в возрасте 55 лет и старше, которые будут получать внутривенно плацебо или соланеузумаб один раз в четыре недели в течение 18 месяцев. Исследование EXPEDITION будет проводится в Аргентине, Бразилии, Канаде, Японии и Соединенных Штатах. Исследование EXPEDITION 2 будет проводиться в Австралии, Франции, Германии, Италии, Японии, Корее, Польше, России, Испании, Швеции, Тайване, Великобритании и Соединенных Штатах. В 2008 году компания Lilly начала набор во II фазу клинических исследований под названиями IDENTITY и IDENTITY 2 другого потенциального препарата для лечения болезни Альцгеймера - LY450139, ингибитора гамма-секретазы, также действующего на бета-амилоид, который считается одной из патологий, лежащих в основе этого заболевания. "Результаты исследования биомаркеров, полученные в исследовании соланезумаба II фазы, дают нам надежду на то, что компания Lilly находится на пути к препарату, способному замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера.", - сказал Медицинский директор компании Eli Lilly по изучению болезни Альцгеймера.
Источник: Eli Lilly (21-05-2009)
Компания Eisai представила фармакоэкономическое исследование, которое «ставит под большой вопрос экономическую модель NICE»
Согласно компании Eisai, исследование показало, что "прямая экономия для Национального здравоохранения в течение 10-летнего периода составляет более 4,000 фунтов (4,600 евро) на пациента, лечение которого начинается на ранних этапах заболевания". В компании добавили, что общая экономия для общества возрастает до 7,100 фунтов (8,000 евро) на пациента, при включении цифр затрат на медицинский уход. Время, затраченное лицом, обеспечивающим уход, было оценено в 5.30 фунта (6 евро) в час – это эквивалентно минимальному почасовому заработку в Великобритании на момент проведения исследования.
При оценке десятилетнего периода, но уже по затратам на пациентов со слабой и умеренной тяжестью заболевания, соответствующие показатели составили 2,300 фунтов (2,600 евро) на пациента, и для общества - 4,800 фунтов (5,500 евро) с учетом затрат времени лиц, обеспечивающих уход за пациентом. В своем постерном докладе авторы декларировали превосходство своих методов, заявив, что модель NICE обладает "существенными ограничениями", которые заключаются не только в том, что в оценку входят лишь два состояния здоровья – когда пациенту требуется постоянный уход и когда не требуется постоянный уход, но и в том, что оцениваются данные по исходу только за полгода, когда доступны данные более длительного наблюдения. Команда авторов заключила, что достигнуты успехи в знании о прогрессировании и цене болезни Альцгеймера для здравоохранения и решения NICE ограничить лечение пациентов с умеренной тяжестью болезни является "крайне спорным". Результаты нового исследования будут опубликованы, так как компании Eisai и Pfizer хотят увидеть дальнейшие шаги NICE по данной проблеме.
Источник: APM News (24-05-2009)
Сотрудничество компаний KineMed и Bristol-Myers Squibb
KineMed заключила двухлетнее соглашение о сотрудничестве с компанией Bristol-Myers Squibb в сфере болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. В компании KineMed пояснили, что партнерство будет касаться технологии стабильных изотопов компании KineMed для идентификации новых биомаркеров, которая может использоваться для оценки тяжести и лечения болезни Альцгеймера.
Источник: First Word (26-05-2009)
Болезнь Альцгеймера Анализ крови на болезнь Альцгеймера NuroPro AD - прорыв
Компания Power3 Medical Products объявила о существенном прорыве в диагностике болезни Альцгеймера. Этот прорыв, заключающийся в успешной диагностике различных форм болезни Альцгеймера, включая пациентов из группы высокого риска, был достигнут во время начальной фазы клинических валидационных испытаний теста NuroPro(r). Проспективные клинические валидационные испытания NuroPro(r) AD для вновь отобранных образцов, первая фаза которых в настоящее время завершена, подтвердили предшествующие результаты, зарегистрированные компанией Power3.
Тест NuroPro AD был разработан для того, чтобы помочь клиницистам диагностировать у пациентов болезнь Альцгеймера, а также отличать пациентов с болезнью Альцгеймера от здоровых людей и пациентов с другими неврологическими расстройствами. В тесте NuroPro используется панель белковых биомаркеров сыворотки крови для определения вероятности того, что у пациента есть болезнь Альцгеймера. Тесты предназначены для решения критически важной и сложной задачи, стоящей перед врачами, клиницистами и пациентами по обеспечению объективной, ранней и точной диагностики существующей болезни. Компания Power3 проводит независимую валидацию двух тестов: для болезни Альцгеймера (NuroPro AD) и болезни Паркинсона (NuroPro PD). Вторая фаза этих проспективных исследований, а также запуск диагностических сервисов, сертифицированных CLIA, намечены к концу 2009 г.
Источник: News Edge (28-05-2009)