[kivinka77]

день добрый. маме-паникерше нужен совет скорее организационный .

ситуация такова. педиатр рекомендовал показать моего ребенка 6 месяцев генетику.были на консультации у Солониченко. по его направлению сдали анализы на кариотип и на синдром мартина-белла.
результаты получили - кариотип 46ху без особенностей, мартин-белл не выявлен.
нужна ли его повторная консультация или можно "расслабиться" в отношении генетики ребенка?

p.s. мальчик недоношенный, развивается в соответствии с возрастом гестации, т.е. с отставанием на 6 недель.

p.p.s. вопрос задан не из-за праздной лени доехать до филатовки и узнать у самого врача.
меня интересует, "потеряли" бы вы профессиональный интерес к моему ребенку, узнав, что у него нормальный кариотип?