Конечно вам сейчас нужна консультация генетика или специалиста по пренатальной диагностике.
Жаль, что УЗ-скрининг 1-го триместра был проведен не совсем корректно - правильно не в 10-11 недель (при КТР плода 39 мм), а в 11-14 (КТР 45-84 мм), ТВП (воротниковое) не оценивается в виде - до 3 мм (нужно точно, например 1.2 мм или 2.1 мм, тем более 2.9 мм при КТР 45 мм - это много), опять же нет расчета риска.
Биохимический скрининг 2-го триместра свидетельствует о высоком риске хромосомных аномалий \ХА\. Но далее нужно комплексно оценить все имеющиеся данные, провести УЗИ в 18-20 недель с оценкой ультразвуковых маркеров ХА.
Конечно шанс иметь нормального ребенка есть и немалый. Продолжите обследования и не забывайте, что риск - это только статистическая вероятность.
|