Показать сообщение отдельно
  #7  
Старый 09.05.2008, 13:21
Dr.Anisimova Dr.Anisimova вне форума ВРАЧ
Почетный участник форума
      
 
Регистрация: 16.01.2007
Город: РФ
Сообщений: 14,319
Сказал(а) спасибо: 6
Поблагодарили 5,347 раз(а) за 4,983 сообщений
Dr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Anisimova этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Цитата:
Сообщение от Biame Посмотреть сообщение
Когда малышу год был , пятна и гиангиому смотрела врач -онколог,просто сказала наблюдать,диагноза никакого не поставила.
Да, наблюдать необходимо(самонаблюдение и посещение доктора). Можете не только к дерматологу, но и к тому же доктору онкологу обратиться.
Пятна цвета "коже с молоком"(по фото имеющиеся определить как именно такие очень трудно, при фотографировании возможно искажение цветопередачи) кроме как при нейрофиброматозе возможны у здоровых людей в 10-20% случаях и при других заболеваниях(синдром Мак-Кьюна-Олбрайта). Наличие пятен-это еще не диагноз, это повод для наблюдения и при подозрении на какой-либо диагноз его подтверждение или опровержение лабораторными методами(обязательно).
"Диагноз нейрофиброматоза ставят при наличии по крайней мере двух из следующих семи критериев:
• Более шести пятен цвета кофе с молоком диаметром не менее 1,5 см у взрослого и более пяти таких пятен диаметром не менее 0,5 см у ребенка младше 5 лет.
• Множественные «веснушки» в подмышечных впадинах или паховых складках.
• Две или более нейрофибромы любого типа или одна плексиформная нейрофиброма при условии, что диагноз подтвержден гистологически.
• Дисплазия крыльев клиновидной кости либо врожденное искривление или истончение компактного вещества длинных трубчатых костей, с формированием ложных суставов или без них.
• Двусторонние глиомы зрительных нервов.
• Две или более гамартомы радужки при осмотре глаз со щелевой лампой.
• Нейрофиброматоз I типа у родственника первой степени (родители, братья, сестры, дети) при условии, что диагноз ему поставлен по приведенным здесь критериям."
Поэтому пока повода для беспокойства нет никакого. Просто необходим здоровый подход(иметь ввиду конечно и наблюдать нужно), но без преждевременных выводов. Удачи, пишите

Комментарии к сообщению:
nata-k одобрил(а):
Ответить с цитированием