Вот заключение МРТ ГМ, правда оно на английском языке, если надо переведу на русский. "Conclusion: MR imaging data suggestive of multiple periventricular leukodystrophic areas, with involvement of corpus callosum, more characteristic of hereditary leukodystrophy (more probably metachromatic leukodystrophy, dd: x-linked adrenoleukodystrophy vs leukoencephalopathy with axonal spheroids).
It is recommended the consultation of the doctor geneticist." За год три раза делал МРТ ГМ, описание одинаковое, только дописывают, что без прогрессирования. Первый раз самостоятельно прошёл МРТ ГМ, так как присутствовали переодические головокружения. Результат ошеломил. Целый год в поисках диагноза не принесли результатов. Генетика в Германии и пересмотр в МГНЦ Бочково - без патологических мутаций. Общие параметры здоровья: (симптомы я перечислил в первом посте: усталость, сложно засыпаю, иногда головокружения), по биохимии повышены только печёночные пробы, стеатоз печени (гепатит отрицательный). Из препаратов пил БАД NAC, расторопшу, куркумин. Сейчас только пью витамин Д3 и йодомарин.
|