[Sofia3856]

Здравствуйте. После года безуспешных попыток зачать ребёнка, мы с супругом прошли всех врачей. Я абсолютно здорова. У супруга выявили азооспермию, гипергонадотропный гипогонадизм. Нам по 26 лет, вредных привычек нет, инфекций половых никогда не было, как и других половых партнёров. Воспалительных заболеваний (по словам родителей супруга) тоже не было в детстве. Генетика в норме: и кариотип, и Azf - фактор. Яички уменьшены по словам андролога (2,7*1,8) , однако 2 врача УЗИ в заключении указали, что всё в порядке. Муж оперировался год назад по поводу варикоцеле, думали что это это изменит ситуацию с азооспермией, не помогло. С июля этого года по назначению врача был ежедневно андрогель и витамины. Гормоны ФСГ и ЛГ были повышены в 1,5 раза от верхней границы нормы, после терапии в декабре 2023 поставили Нормогонадотропный гипогонадизм. Ингибин В немного подрос (с <11 до 13,7 ед.) . Однако главный диагноз сохранился, сделали биопсию яичек результат: хронический орхит, сертоли-клеточный синдром (2 балла). Скажите, пожалуйста, есть ли хоть какие-то шансы на то, чтобы иметь родных детей? Может быть какое-то лечение орхита необходимо? Нужна ли дальнейшая терапия тестостероном? Не повлияет ли этот диагноз на качество жизни супруга?