Показать сообщение отдельно
  #5  
Старый 09.10.2023, 21:04
Аватар для Dr.Vad
Dr.Vad Dr.Vad вне форума
Модератор форума по гематологии
      
 
Регистрация: 16.01.2003
Город: Хьюстон, Техас
Сообщений: 82,110
Поблагодарили 34,033 раз(а) за 32,355 сообщений
Dr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
пока вы в раздумиях, почитайте эту публикацию, хоть там и есть описки-ляпы, в целом вам будет понятно что можно делать и что нужно делать, если у подростка погранично-высокий гематокрит - в половине случаев причину не найти и лечение нужно крайне-редко, если нет опухолевой полицитемии.

What is known
1) We found no polycythemia vera in the population of children with erythrocytosis

2)43 percent of polycythemia remains idiopathic. Therefore, genetic evaluation must progress with the targeted genome analysis.


What is new?
1).We report a novel c.2089C>G (p.Pro697Ala) EPAS1 gene mutation in a polycythemic patient. This mutation is VUS, probably pathogenic. Further studies are essential.

2).The family history of polycythemia is unexpectedly higher in the secondaries than in the idiopathic group.

3).The idiopathic erythrocytosis population is older, and bone marrow erythroid hyperplasia is more frequent than in the second group.

[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
__________________
Искренне,
Вадим Валерьевич.
Ответить с цитированием