Сделали кариотип родителей.
У меня 46,XX нормальный женский, а у мужа 46,XY, inv(10)(q11.2q25) мужской аномальный сбалансированный.
Подскажите, что нам это даёт? Понятно, что ребенок унаследовал у отца изменения в хромосоме 10. Но по мужу никогда не скажешь, что у него что-то не так.
Как теперь будет записана поломка у ребенка 46,XY, der(10) ?
Пока к генетику ещё не записались.
|