[Anastassiya1992]

Здравствуйте, сдавали с мужем кариотипы. У меня нормальный кариотип, а у мужа обнаружили перицентрическую инвермию короткого плеча 17 хромосомы. Информации по поводу этой аберрации не нашла, врач-генетик сказал, что при естественном зачатии есть вероятность 70% нормального кариотипа у плода. И что у мужчин данная мутация толком не изучена и 100% информации нет. Я готова на биопсию хориона в случае зачатия, хотим без эко с пгд обойтись. Подскажите насколько это критичная аберрация? И правда ли шансы на здоровое потомство высокие?