Показать сообщение отдельно
  #3  
Старый 02.02.2020, 15:47
Yelizaveta1905 Yelizaveta1905 вне форума Пол женский
Серфер
 
Регистрация: 01.02.2020
Город: Минск
Сообщений: 4
Сказал(а) спасибо: 3
Yelizaveta1905 *
Цитата:
Сообщение от nata-k Посмотреть сообщение
Для консультации надо бы видеть заключение полностью.
1. Риск 1:1669 - низкий. Такой результат не является показанием к инвазивной диагностике.
2. Второй скрининг это не пересдача первого, это отдельное обследование.
3. Нет, в этом нет никакого смысла.
Огромное спасибо за ответ. Это всё, что выдали на руки. (выложенное УЗИ удалось сфотографировать). Я просила показать соотношение остальных рисков, на что получила отказ и слова - "там нет проблем, и только с "этим 18-ым" - вам к генетику".
1. Я правильно понимаю - мне нужно раздобыть именно соотношения по остальным рискам, чтобы понять картину и дальнейшие действия?
2. Второй скрининг у нас проводится только в виде УЗИ после 20 недели. ( В 16-18 не делают тройной тест, но наверное можно самой индивидуально сдать эти три анализа).
Ответить с цитированием