Показать сообщение отдельно
  #6  
Старый 01.07.2019, 20:49
Аватар для Dr.Vad
Dr.Vad Dr.Vad на форуме
Модератор форума по гематологии
      
 
Регистрация: 16.01.2003
Город: Хьюстон, Техас
Сообщений: 82,140
Поблагодарили 34,050 раз(а) за 32,372 сообщений
Dr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форумеDr.Vad этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
можно предположить, что у этой женщины может быть Glucokinase-maturity-onset diabetes of the young (GCK-MODY) или MODY2, для них характерны гипергликемия с младых лет, которую могли принять за диабет, и медленное развитие или отсутствие осложнений (и гликогемоглобин до 8%):

People with GCK-MODY have a defect in glucose sensing; hence, glucose homeostasis is maintained at a higher set point resulting in mild, asymptomatic fasting hyperglycemia (5.4-8.3 mmol/L, HbA1c range 5.8-7.6% [40-60 mmol/mol]), which is present from birth and shows slight deterioration with age. Even after 50 years of mild hyperglycemia, people with GCK-MODY do not develop significant microvascular complications, and the prevalence of macrovascular complications is probably similar to that in the general population. Treatment is not recommended outside pregnancy because glucose-lowering therapy is ineffective in people with GCK-MODY and there is a lack of long-term complications. In pregnancy, fetal growth is primarily determined by whether the fetus inherits the GCK gene mutation from their mother. Insulin treatment of the mother is only appropriate when increased fetal abdominal growth on scanning suggests the fetus is unaffected.
---
Diabetes Care. 2015 Jul;38(7):1383-92.
Recognition and Management of Individuals With Hyperglycemia Because of a Heterozygous Glucokinase Mutation.


Интересно, что гликемия и низкий ИМТ могут с определенной точностью отличать это состояние от гестационного диабета:
---
The population prevalence of GCK-MODY is 1.1 in 1,000 (95% CI 0.3-2.9 in 1,000) and prevalence in GDM is 0.9% (95% CI 0.3-2.3). Fasting glucose and BMI significantly differentiate GCK-MODY from GDM (P < 0.0001). Combined criteria of BMI <25 kg/m(2) and fasting glucose ≥5.5 mmol/L has a sensitivity 68%, specificity 96%, and number needed to test of 2.7 women with GDM to find one case of GCK-MODY.
---
Diabetes Care. 2014;37(5):1230-6.
The 0.1% of the population with glucokinase monogenic diabetes can be recognized by clinical characteristics in pregnancy: the Atlantic Diabetes in Pregnancy cohort.
__________________
Искренне,
Вадим Валерьевич.
Ответить с цитированием