Цитата:
Сообщение от kniazckina
А если выявиться мутация одна из 215 ген которая например неизвестна науке еще? Как это часто сейчас бывает? Смысл тогда делать эту панель? Тем-более она не дешевая! Как говорит один Питерский невролог: вклад в науку внесете, а себе не поможете! И как синдромы которые выявят лечить? Или корректировать? Доктор сказал: никак! Я думаю лишняя консультация в Москве не повредит! Мы в Волгограде уже 3 года топчемся,и результатов - ноль! Наш невролог говорит что на поврежденную голову в родах наложили вакцину и убили тем-самым! А еще считаю что на консультации доктор должен доступным языком говорить с родителями, а не так: ничего не поможет, идите лесом. Стимуляции я имела ввиду БАК, Томатис,и т. д.
|
Я уже написала, для чего генетическое обследование делают. Для этого ребенка - на тактику ведения не повлияют результаты.
Про доступность объяснений полностью согласна.
"На поврежденную голову прививку т все убили" - это точно врач говорил??? Больше похоже на разговоры бабушек на лавочке.
Времени действительно потеряно очень много. Но из того, что вы перечислили - ничего нельзя отнести к методам лечения при ЗПРР(((