Добрый день, помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации:
17.02.2017 родился наш малыш (мальчик), вес 3460, рост 51, ПКС, срок 39 недель, 8/9 по шкале Апгар. Через 20 минут состояние ребенка ухудшилось за счет дыхательной недостаточности, неврологической симптоматики (стонущее дыхание, угнетение). Перевели в ПИТ, находился в инкубаторе. 17.02. сделали рентген (увеличена вилочкова железа), взяли общий анализ крови (лейкоциты 18,72, гемоглобин 160).
18.02 общий анализ крови (лейкоциты 40, тромбоциты 344, гемоглобин 210, лимфоциты 16%, моноциты 4%, сегментоядерные нейтрофилы 76%, палочкоядерные 3%, эозофиды 1%). Начали антибактериальную терапию: ампицилин+гентамицин, викасол
19.02 общий анализ крови: лейкоциты 20, тромбоциты 366, гемоглобин 165, лимфоциты 14%, нейтрофилы 75%. СРБ 12,7.
20.02 общий анализ лейкоциты 18,6, тромбоциты 295, гемоглобин 160, лимфоциты 25%, нейтрофилы 61%. СРБ 8,9, прокальцитонин 0,1
21.02 перевели в детскую больницу, курс антибиотиков продолжи, всего антибиотики капала с 18.02 по 23.02
Лейкоциты постоянно меняются, 22.02 были 16,1, 24.02 - 21.1, 03.03. - 19.6
Врачи подозревают ВУИ, кровь ИФА: ЦМВ, ВПГ, Токсо Igm - не обнаружено.
ЦМВ Igg - 3, 78 обнаружено, ВПГ Igg - не обнаружено, Токсо Igg - 0.37
Общий анализ мочи в норме, копрология лейкоциты в слизи 10-15
Выписан на 14 сутки жизни с массой 3608 (+148 гр. с рождения)
Диагнозы: Церебральная ишемия средней степени тяжести, псевдокисты сосудистых сплетений с 2-х сторон,
респираторный дистресс синдром, транзиторное тахирноэ, дыхательная недостаточность 1 степени (купированы)
Что нам делать дальше с лейкоцитами, какие обследования пройти, чтобы исключить ВУИ?