Вы как человек с мед. образованием. должны понимать, что у 5-10% всех людей имеется данная мутация фибриногена как у Вас, а в гетерозиготном состоянии как у вашей мамы в 30-35%, и если предположить даже в самом страшном сне, что она бы была действтельно ответственна за ТЭЛА, то данное заболевание было бы у двух из пяти жителей планета Земля или самое частое заболевание. Скорее всего у вас двоих имеется одинаковая предрасположенность к тромбофилии (может, дефекты в антитромбине, или антикоаг. белках С и S), но какой-то дилетант от медицины решил списать все на безобидную находку в молекуле фибриногена.
|