Моей дочери 6 лет. Родилась здоровая, доношенная, вес 2700, рост 53. До 1г6 мес, развивалась по возрасту, редко болела орви. В 1 г6 мес. Продолжительная рвота в течении недели по ночам. Заключение врачей-отравление. Потом восстановилась. В 1г7 мес в ночь начался монотонный плач, думала что болит живот( страдала запорами), дала нурофен как обезболивающее, через 2 часа опять плач, последующие 3 дня отказ от еды, отказ ходить, лежит и ревет, покосился левый глаз. Температуры нет. Попадаем в больницу,вирусный энцефалит под ? Ребенок постоянно ревет, атаксия, через неделю покосился второй глаз. Через 3 недели ребенок ослеп, диски бледные, чазн. Ребенок не ест, не спит практически, не ходит, слабо ревет( больше похоже на скуление). Мрт-все в норме, люмбальная пункция на вирусы гепатитов и цитомегалловирус-отрицательные. Спустя полтора месяца от начала болезни без улучшений. Летим в Питер. Мрт-расширенные желудочки, диссеминированная демиелинизация, расширенная пункция-ни вирусы, ни антитела не обнаружены, ребенок не реагирует даже на свет, После капельниц октагаммы и витаминов группы в ребенок пошел, начал есть, спать, говорить. Прошло 2 месяца от начала болезни. Через 3 недели после курса кортексина появилось светоощущение. Ребенок начал развиваться согласно возрасту. Спустя 3 месяца еще раз мрт-все в норме. В последующие 3 года 4 операции на глаза, подкалывали аллоплант в клинике Мулдашева. Ребенок четко видит образы предметов, черное-белое, крупные предметы. Спустя 3, 5 года на фоне приема кортексина начала жаловаться на усталость( хотя очень шустрый ребенок, с 2-х лет не спит в обед, утром встает в 10 и засыпает в 12- пол 1 ночи) ,стала спать днем по 3 часа, вечером рано спать ложиться, постепенный отказ от еды, от всего, что любила, перестала вставать с кровати, нет сил говорит, опять покосились глаза, усилился нистагм, появились боли в ушах, спине, резкие, длительностью по 5-7 секунд. Стали замечать, что не слышит правое ухо, появилась дезориентация в пространстве, не может ориентироваться на слух,идет в противоположную сторону. Прокапали интерферон, витамины в, магнезия, трентал. Результата ноль. Через 2 месяца после начала болезни постепенно начала восстанавливаться, вставать, играть, есть постепенно, прошли боли, правое ухо перестало слышать на 90%. Сегодня полноценный ребенок, развивается согласно возрасту, зрение осталось на прежнем уровне(косоглазие ушло и нистагм тоже), правое ухо не слышит, Подскажите, похожа ли эта история болезни на генетическое заболевание? Могут ли быть связаны 2 этих эпизода одной болезнью? Пожалуйста, прошу вас, помогите!!!!!!
