[iden_v]

Прошу помочь так же и мне в некоторых вопросах

Жена 34г на 16 неделе прошла скрининг 2 триместра в ЖК
результаты

АФП 0.67 мом
ХГЧ 1.6 мом
Эстриол 1.1 мом

по результатам с учетом пониженного АФП была направленна к генетику. генетик посчитал риски и вышел следующий результат :
двойной тест 1:110 тройной тест 1:400. Она назвала эти результаты сомнительными и предложила пересдать в любой на выбор лаборатории города. Мы выбрали Синево.
Так же в этот день направила на УЗИ, на котором все в пределах нормы кроме наличия гиперэхогенного кишечника и единичных кист сосудистого сплетения. Врач генетик связала это с наличием ТОРЧ инфекций (вирус простого герпеса и ЦМВ) и назначила Виферон по 1млн. Врач ЖК согласилась с назначением и сказала принимать по 3млн.

Далее из синево пришел ответ со следующими результатами

ХГЧ - 33512 мМЕ/мл, 16-21 н.б.: 4720.0 - 80100.0
АФП - 33.4 МЕ/мл, 18 н.б.: 22.0 - 85.0
Эстриол - 4.51 нмоль/л,18 - 19 н.б.: 2.43 - 11.21

После расчета ПРИСКА вышли следующие показатели в МОМ

ХГЧ 2.1
АФП 0.7
Эстриол 1.1

Риск 1:238

Отдельно хочу отметить, что хоть сейчас у меня на руках нету результатов первого скрининга но как на УЗИ так и по биохимии никаких проблем небыло. в Компетентности заведующей консультации, которая нас ведет я не сомневаюсь.

Теперь собственно вопросы
используя информацию лаборатории Синево
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
[Ссылки доступны только зарегистрированным пользователям ]
расчитал медианы сам и вот что получилось

ХГЧ 1.6 (кстати как и на первом варианте скрининга)
АФП 0.8

Я при этом понимаю, что при расчете в ПРИСКА используются повышающие/понижающие коофициенты, но не могу понять почему они настолько повысили уровень ХГЧ.
Хочу спросить следущее
1) Правильно ли я перевел значения в МоМ?
2) Есть ли информация какие коофициенты используются для корректировки МоМ
3) Влияют ли на результаты анализа наличие Псориаза(который кстати сошел на нет после зачатия) и ТОРЧ.
4) Какие еще факторы кроме широко описанных в сети (типа сахарный диабет) могут влиять на результаты скрининга?
5) Правильно ли я понимаю, что если бы те же биохимические показатели у моей жены были до 29лет(на результате анализа кривая после 29 резко уходит вверх), она бы не попала в группу риска.

Ну и в кратце хочу объяснить почему я спрашиваю. После результатов анализа генетик настойчиво рекомендует амниоцентез, что в общем то понятно. Жена амниоцентез делать не намерена, поэтому более менее серьезных уточнений до родов не будет. Понятное дело, что имеют место быть нервы и все такое. Поэтому хочу узнать мнение по перечисленным вопросам. Большое спасибо.