[Intermezzo]

Добрый день! Родился ребенок с множественными пороками сердца, отсутствием селезенки, неправильным размещением органов брюшной полости. По результатам КТ установлен диагноз - гетеротаксия. При осмотре ребенка врач генетик поставил диагноз синдром Ивемарка. Сказал, что оба родителя являются носителями мутированных генов и вероятность повтора рождения такого ребенка 25 %. При этом никаких анализов ни у ребенка, ни у родителей не брали. Насколько справедлива такая постановка диагноза о носительстве? Стоит ли брать анализы у ребенка для проведения генетического исследования. Какие анализы необходимо сдать родителям при планировании следующей беременности? Заранее благодарна за ответ.