[Luxury]

Добрый день!
Мне 34года, рост 157см, вес 55кг. Муж 31год, рост 179см, вес 125кг.
Первичное бесплодие 6 лет.
Декабрь 2007 года лапароскопия - эндометриоз 1 степени.
В 2008 году выявлена иммунологическая несовместимость.
2009 год 2 ВМИ неудачно.
В 2011 результат кариотипирования: у мужа все в порядке, у меня:
Кариотип: 46,Х,der(X)t(X;Y)(p22.3;q11.2~12)
При исследовании 20 метафазных пластинок установлен кариотип с одной нормальной Х хромосомой и одной дериватной Х хромосомой, образовавшейся в результате транслокации между коротким плечом Х хр. и длинным плечом Y хр-мы. Предположительные точки разрыва и воссоединения X(p22.3) и Y(q11.2~12)
Заключение генетика - поскольку часть Y хр-мы инертная, противопоказаний для ЭКО со своими ооцитами не выявлено.
Вопрос ПГД не рассматривался по причине низкой выживаемости эмбрионов после ПГД на Украине.
В январе 2012 года ЭКО+ИКСИ короткий протокол без ПГД. Подсадили 3 3-дневных эмбрионов 6,8 клеток класса А,В. ХГЧ меньше 1.
Заморожено 10 4-клеточных эмбрионов класса А,В.
Март 2012 гистероскопия. Очаги железистой гиперплазии.
Июнь 2012 года длинный криопротокол. Подсадили 4 4-клеточных эмбриона класса А,В. ХГЧ меньше 1.

Суть вопроса: может ли структурная перестройка такого типа мешать развитию и имплантации эмбрионов? Есть ли смысл продолжать пробовать со своими ооцитами? Или следующий протокол начинать с донором? Может ли повлиять на ситуацию доращивание эмбрионов до бластоцист?