[lanalane]

Добрый день! Хотела бы задать свой вопрос врачам-генетикам. Начну чуть-чуть издалека.

Мне 38 лет, детей нет, в данный момент 1-ая беременность. До этого несколько лет назад был непродолжительный бесплодный брак (со стороны мужа), затем продолжительный половой покой.

В январе этого года после активной половой жизни (мужу 35 лет, имеет здоровую дочь от первого брака) удалось забеременеть (дата последних месячных – 21 января 2012). Беременность протекала хорошо, без осложнений и угроз, 1-е УЗИ на 12 неделях – хорошее.

Далее первый скрининг: уровень ХГЧ завышен в 5,5 раз. Пишут ВЫСОКИЙ РИСК (синдром Дауна). Затем второй скриниг: АФП в норме, ХГЧ завышен в 3 раза. Снова пишут высокий риск (1/21). Далее – УЗИ обнаруживает врожденный порок сердца, плацентоцентез (биопсия хориона) находит трисомию по 21-й хромосоме. Генетик рекомендовала прервать беременность, учитывая ВПС плода (мезокардия).

Сейчас я хочу более ответственно и грамотно подойти к планированию следующей беременности, а учитывая мой возраст, времени на всё остается мало.

У меня за плечами почти 15-летний стаж курильщика + вредная работа (полиграфия). Еще последние 2 года беспокоит кашель, не простудный, я подозреваю, что аллергический, т.к. его появление совпало со временем, когда я поставила зубные коронки (металлокерамические и циркониевые). На курение только не могу подумать, т.к. вот уже 5 месяцев не курю, а кашель все равно беспокоит периодически.

И вот в связи с этим, у меня, такой вопрос:

25 декабря нас с мужем записали сдать анализы на кариотипирование, а до этой даты, чтобы время не уходило зря, мы хотели бы знать, какие еще анализы нам нужно сдать, чтобы понять, хромосомное отклонение в нашем случае – это случайность или закономерность?
Каковы наши шансы зачать здорового ребенка?

Заранее благодарю за внимание.