УЗИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ЛИМФОУЗЛАМИ на ур. щит.железы .Заключение: признаки диффузных изменений паренхимы объем в норме, перешеек утолщен, визуализируются увеличенные л\у :справа.
Рентген мобильным аппаратом на месте 1 сн.На рентгенограмме органов грудной клетки 07/10-10г 19 час 41 мин в прямой проекции сидя .Корни структурны, фиброзно уплотнены, умеренно расширены за счет сосудистых стволов. Легочный рисунок занчительно усилен за счет интерстициального и сосудистого компонента преимущественно в прикорневых отделах, наиболее значительно на уровне 2 ребра слева - инфильтрация?Диафрагма высоко расположена на уровне 4 ребра. Пллевральные синусы свободны.Свободной жидкости не выявлено. Средостение срединно расположено. Сердце значительно расширено за счет левых отделов. Аорта уплотнена.
Заключение Рентгенологическая картина сос. полнокровия легких.
Левосторонняя верхнедолевая пневмония?
МРТ с контр. усилением с нативной серией (18.10.2010). На МР-томограммах головного мозга в 3-х проекциях ( Т1, Т2 ВИ, FLAIR ) с контрастным усилен. выявляется нечеткий очаг гиперинтенсивности не накапливающий контрастное в-во в переднем правом квадранте моста мозга. Желудочки головного мозга симметричны, незначительно увеличены в объеме, без признаков деформации и дислокации. Субарахноидальные ликворные пространства умеренно неравномерно расширены. Баз. цистерны симметричны, умеренно расширены. Структура ткани мозга больших полушарий, ствола и мозжечка не изменена. Гипофиз обычных размеров, расположен в пределах нерасширенного тур.седла. Хиазмально-цистернальное пространство не деформировано. Внутр.слуховые проходы D=S. Зрительные нервы и ретробульбарная клетчатка без разницы сторон. Мягкие ткани и кости черепа без особенностей. Миндалины мозжечка расп. выше линии Чемберлена.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Хотя четких очагов накопления контрастного в-ва не выявлено нельзя исключить демиелинизирующего процесса
в стадии ремиссии.
Бронхоскопия : Обе половины гортани подвижные,симметричные.Надгортанник в виде лепестка.Голосовые складки не изменены.
У пациента выраженный рвотный и кашлевой рефлексы.Исследование прекращено.Заключение. При осмотре патологии не выявлено.
Бронхофиброскопия диагностическая, биопсия 2ст. сложности (трансбронхиальная)Исследование проведено с анестезиологическим пособием.
Гортань подвижна, не изменена. Просвет, слизистая рельеф колец трахеи и главных бронхов не изменены. Область трахеобронхиальных углов не изменена. Карина острая, прямая,основание не расширено. Тонус мембранозной части не изменен. При осмотре бронхов справа и слева отмечается умеренная отечность слизистой оболочки бронхов слева и справа, сосудистый рис. нечеткий. Секрет слизистый, вязкий выражен в небольшом количестве. Смыв из бронхов на БАК и Цитологическое исследования.
Произведена ТББЛ: 1 фрагмент и В9 слева- 1 стекло мазок отпечаток, №2- 3 фрагмента из ветвей В3 слева - 2 стекла мазки отпечатки.
Заключение :эндоскопическиая картина двухстороннего эндобронхита 1 степени интенсивности воспаления.
Регистрация вызванных зрительных потенциалов
Заключение (22.10.2010): при стимуляции зрительных путей отмечается знгачительное увеличение латентности, нельзя исключить дисфункцию проведения по зрительным путям по демиелинизирующему типуКТ грудной клетки (20.10.2010). На серии полученных томограмм в сравнении с данными от 8 октября отмечается положительная д-ка виде практически полного обратного развития видимых ранее изменений в обоих легких и уменьшении
размеров лимфоузлов . Жидкости в плевральных полостях не определяется .
ФВД : умеренное снижение ВФЛ по рестриктивному типу. ФЖЕЛ 72% , ОФВ1 72,5% , индекс Тифно 100 %.