Здравствуйте,у меня 2-я беременность,1-роды в 2009году,ребёнок здоров,мне 29 лет,вес 74 рост 170,беременность одноплодная,в семье у меня и у мужа не было случаев синдрома дауна либо других серьёзных заболеваний.
Плацента расположена по передней стенке,низко,немного перекрывает зев..ставят гипертонус матки..
принимала с 3-12нед. митипред 1/2 1р.д., дюфастон 1т.*3р.д. на момент сдачи первого скрининга пила таблетки по такой схеме, с 12 недели митипред отменён,дюфастон 1т.1раз в день-так пила на момент второй сдачи..
на 3-5 неделе лежала на сохранении с кровотечением,небольшая отслойка,всё вылечили.
В анкете заполняла только вес,рассу,курю/не курю и всё..
Сделала скрининг в 11нед.6дней по месячным(Лаборатория Гемотест)
ктр 40 мм (на 10нед.5 дней)
твп 2 мм
fb-hCG 37.9 ng/ml скорр.МОМ 0,71
PAPP-A 0.1 mlU/ml скорр МОМ 0,10
риски на дату забора пробы:
Биохим.риск+NT
1:50 выше порога отсечки
Двойной тест
1:95 выше порога отсечки
Возрастной риск
1:629
Трисомия 18+NT
1:50 выше порога отсечки
Сделали пересдачу в другом месте(ЦИР),срок по месячным 13нед.1дня
анкета более полная,с учётом тонуса,расположения плаценты,приёма препаратов..
КТР 60мм(срок 12+2)
ТВП 1мм
св.б-ХГЧ 12.7 ng/ml скорр.МОМ 0,34
PAPP-A 0.135 mlU/ml скорр МОМ 0,07
риски на дату родов:
Риск Тр.21+ТВП
1:3808
Риск Тр.21 без ТВП
1:584
Возрастной риск
1:946
Риск Тр.18 +ТВП
1:106 высокий риск
Получается что по синдрому Дауна риск низкий в результате второго скрининга,но по синдрому Эдвардса риск хоть и ниже но то же высок..
Мы конечно же очень переживаем
ВОПРОСЫ:
1.записались на экспертное узи с эхо маркёрами к хорошему спецу.,но будет ли видно синдром Эдвардса на узи? или это в любом случае амниопроба?
2.и какому скринингу есть больше веры?
3.может ли быть РРАР-А понижен в следствие того что плацента расположена низко?
4.как-то надо следить за динамикой РАРР-А?
5.стоит ли переживать при наших рисках?
хочется добавить что по узи в первом и во втором случае кровотоки были в норме и врачам всё нравилось..
заранее спасибо за ответ!!!