[mamaelena1]

Летом 2009 года умер наш 1.5 месячный малыш. Причина Артериовенозная мальформация сосудов головного мозга. Был неверное поставлен диагноз (изначально гастроэнтерит) и следовательно стали промывать желудок капельницей. Потом кома, сутки и малыша не стало. Диагноз АВМ после вскрытия. Со слов анатома, не было бы капельницы, а дренаж мы бы жили.
В 37 недель беременности были сделаны сыну доплер с сосудами, никаких отклонений не было выявлено. Родились в срок, 8\9 по Апгар. Заключение всех специалистов, в т.ч. и невропатолог - здоров. УЗИ головного мозга в месяц - отличное.
Вопросы вот в чем:
1. Является ли это заболевание генетическим?
2. Что могло повлиять на сбой в формировании сосудов ГМ и на каких неделях идет закладка этих органов?
3. Как можно выявить эту АВМ, кроме томографа?
4. Неужели так возможно, что после стольких исследований нигде не было даже малейшего намека на что-то не так и в итоге АВМ? (Просто уж очень много но в нашем диагнозе)
Мы планируем второго малыша, встала на учет в наш Центр невынашиваемости, со здоровьем и анализами все хорошо. У генетиков сдали только кариотип, нормальный. Со слов, что возможно это и не генетика. Посылали на консультацию к невролагам, они в свою очеред посылают обратно к генетикам.
Но внутри страх все равно есть, боюсь теперь всего. Если бы Вы ответили на мой вопросы, может что-то для себя прояснила.
Заранее спасибо!