Показать сообщение отдельно
  #2  
Старый 05.03.2010, 00:05
LupusDoc LupusDoc вне форума ВРАЧ
Ветеран форума
      
 
Регистрация: 04.08.2007
Город: RUSSIA
Сообщений: 4,176
Поблагодарили 1,091 раз(а) за 998 сообщений
LupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форумеLupusDoc этот участник имеет превосходную репутацию на форуме
Цитата:
Сообщение от flo Посмотреть сообщение
Мог ли Д-диммер сначала быть повышенным, а потом прийти в норму?
Мог.

Цитата:
Нужно ли было колоть клексан (фраксипарин) сразу в первом триместре, зная о мутации?
Этот вопрос Вы уже обсуждали на форуме. Однозначного ответа нет.

Цитата:
Не был ли противопоказан дицинон вообще?
"Вообще" редко что бывает абсолютно противопоказано...

Цитата:
Гематолог считает, что причина всего моя Лейденская мутация (G/A; -2) и повышенный Д-диммер в первом триместре (864 нг/мл - для 1 тр.нормы нет, для 2тр. 57-800).
И прав ли врач, говоря, что причина в генетической тромбофилии?
Гетерозиготная Лейденская мутация крайне редко является причиной антенатальной гибели плода. Д-димер НЕ МОЖЕТ быть причиной ничего - это лишь маркер, индикатор, не более того...
И никакая тромбофилия не вызывает гнойную инфекцию плаценты.

Цитата:
Гематолог направила сейчас на анализы: гемостаз, волчаночный антикоагулянт (беременность 1 тр.- 6.2 - норма ), Д-диммер, парус-тест, гомоцистеин, антикардиолипины (в 2007 году IgM и IgG-норма) и я настояла на проверке Лейденской мутации.
Нужно ли проверить что-либо ещё?
Зачем еще раз смотреть генетические полиморфизмы? Вы что, думаете, что Ваши гены могут изменяться? Это не так.

Цитата:
В мутациях (2007г) смотрели F2, F5, MTHFR, PAI-I. Надо ли проверить MTRR, MTR?
Нет достаточных оснований расширять поиск тромбофилических полиморфизмов.

Цитата:
Действительно ли анализ на АФС нужно сдавать дважды с интервалом не менее 6 недель?
Во-первых, не 6, а 12 недель, во-вторых, повторное исследование требуется только при положительном первом. Смотрите ЧаВо по АФС.
Ответить с цитированием