Раздел: Генетика
14.11.2018, 23:42
|
Ответов: 1
Просмотров: 2,074
|
Раздел: Генетика
14.11.2018, 23:35
|
Ответов: 18
Просмотров: 11,193
|
Раздел: Генетика
08.08.2018, 00:45
|
Ответов: 1
Просмотров: 1,525
|
Раздел: Генетика
01.06.2018, 13:05
|
Ответов: 5
Просмотров: 3,275
|
Раздел: Генетика
24.05.2018, 16:11
|
Ответов: 2
Просмотров: 2,870
Есть риск синдрома Патау (лишняя 13 хромосома),...
Есть риск синдрома Патау (лишняя 13 хромосома), он совместим с жизнью. Прочие варианты - несовместимы.
Причина некрозооспермии у мужа установлена? Не факт, что остановка в развитии эмбрионов связана...
|
Раздел: Генетика
24.05.2018, 16:01
|
Ответов: 1
Просмотров: 2,074
Искать по экзому варианты, ассоциированные с...
Искать по экзому варианты, ассоциированные с с-мом Жильбера - не очень хорошая идея. Там обычная причина (самая частая патогенная мутация у европейцев) - увеличение числа повторов. Такой тип мутаций...
|
Раздел: Генетика
30.03.2018, 17:27
|
Ответов: 13
Просмотров: 5,691
Если aCGH выполняется на специальных чипах...
Если aCGH выполняется на специальных чипах Иллюмины для транслокаций, то преимущества перед NGS есть с точки зрения разрешения.
Вам делали, вероятнее всего, Аджилент. У него нет преимуществ перед NGS.
|
Раздел: Генетика
30.03.2018, 17:15
|
Ответов: 6
Просмотров: 3,285
|
Раздел: Генетика
30.03.2018, 17:03
|
Ответов: 2
Просмотров: 2,892
|
Раздел: Генетика
18.03.2018, 19:20
|
Ответов: 13
Просмотров: 5,691
NGS и aCGH с точки зрения детекции транслокации...
NGS и aCGH с точки зрения детекции транслокации близки по достоверности. Одна из причин анэмбрионии, действительно, генетическая, но этот тип генетических нарушений может быть и не выявлен при ПГС...
|
Раздел: Генетика
18.03.2018, 19:13
|
Ответов: 6
Просмотров: 3,285
|
Раздел: Генетика
20.02.2018, 17:01
|
Ответов: 4
Просмотров: 1,927
Да, могли. Но вам нужно прийти на очную...
Да, могли. Но вам нужно прийти на очную консультацию и получить заключение врача-генетика. Скорее всего там будут описаны возможности пренатальной и преимплантационной диагностики для снижения риска...
|
Раздел: Генетика
20.02.2018, 13:26
|
Ответов: 4
Просмотров: 3,277
|
Раздел: Генетика
19.02.2018, 11:46
|
Ответов: 2
Просмотров: 2,324
Это не та ситуация, где стоит в первую очередь...
Это не та ситуация, где стоит в первую очередь подозревать технические проблемы. Если это окажутся они - будет обидно, но на здоровье не отразится. Все-таки самое важное - понять, есть ли у ребенка...
|
Раздел: Генетика
19.02.2018, 11:37
|
Ответов: 4
Просмотров: 3,277
|
Раздел: Генетика
06.11.2017, 11:38
|
Ответов: 1
Просмотров: 2,064
|
Раздел: Генетика
01.11.2017, 23:59
|
Ответов: 7
Просмотров: 3,585
|
Раздел: Бесплодный брак
30.10.2017, 12:54
|
Ответов: 6
Просмотров: 3,949
|
Раздел: Бесплодный брак
29.10.2017, 01:35
|
Ответов: 6
Просмотров: 3,949
Здравствуйте!
Отвечу на часть вопросов по...
Здравствуйте!
Отвечу на часть вопросов по генетике.
1. Да, есть аномалии кариотипа, незаметные при рутинном анализе. Однако в вашем случае нет оснований их подозревать и рекомендовать более подробные...
|
Раздел: Генетика
29.10.2017, 01:18
|
Ответов: 5
Просмотров: 2,672
|
Раздел: Генетика
19.10.2017, 00:44
|
Ответов: 11
Просмотров: 6,745
Вообще, получить второе мнение по результатам...
Вообще, получить второе мнение по результатам анализов - нормальное желание. Вполне возможно, что лаборатория пойдет вам навстречу. По крайней мере, вы ничего не теряете, если спросите о такой...
|
Раздел: Генетика
18.10.2017, 16:47
|
Ответов: 11
Просмотров: 6,745
Как-то многовато у вас мозаичных эмбрионов в...
Как-то многовато у вас мозаичных эмбрионов в результатах. Выглядит, честно говоря, неубедительно. Рекомендую запросить в лаборатории сырые данные и сходить с ними на прием к ПГД-консультанту.
|
Раздел: Генетика
04.10.2017, 13:25
|
Ответов: 18
Просмотров: 11,193
|
Раздел: Генетика
03.10.2017, 16:50
|
Ответов: 18
Просмотров: 11,193
Здравствуйте!
ХМА вам вряд ли будет полезен, а...
Здравствуйте!
ХМА вам вряд ли будет полезен, а вот кариотип уточнять надо. Похоже на хромосомную перестройку у одного из родителей. Еще раз рекомендую связаться с Е.В. Мусатовой из МГНЦ, если нужны...
|
Раздел: Генетика
25.09.2017, 13:13
|
Ответов: 1
Просмотров: 2,960
Такой кариотип не является показанием для ПГД....
Такой кариотип не является показанием для ПГД. Это вариант нормы. Хотя есть данные, что такие варианты связаны с некоторым повышением доли эмбрионов с хромосомными нарушениями. Тем не менее, если все...
|