Какие именно анализы сдать?
 

Здравствуйте!
Мне 31 год. Планируем вторую беременность полтора года. Первого ребенка зачали без проблем, выносила нормально, родила здоровую девочку. До родов был легкий варикоз, после стал намного хуже. У меня пролапс митрального клапана, видимо, дисплазия соединительной ткани, возможно причина варикоза тоже в этом. А может дело в густой крови?

К сути вопроса: за полтора года я беременела 5 раз(4 запланированно, 1 - случайно). Все беременности заканчивались одинаково: задержка от 3 дней и до недели и на этом все. Диагностировала сдачей крови на хгч. Растет, затем падает. Гормоны у меня в полном порядке, со стороны мужа тоже все хорошо. Т.к были проверены вдоль и поперек, возможной причиной осталась только кровь. У моего папы был инсульт, от него он и умер. Нужно ли мне сдавать на АФС? Если да, то какие показатели? Достаточно ли одного ВА?

Сдавала коагулограмму(видимо, простую, не разбираюсь), результаты:
Протромбиновое время 12.20 (9.30-13.30)
МНО 1.05 (0.80-1.15)
АЧТВ 30.5 (24.0-35.0)
Антитромбин 3 93% (83-128%)
Протромбин по Квику 82.2% (83-136) ниже нормы
Фибриноген 4.03 (2-4) выше нормы

Нужно ли пересдавать коагулограмму и какие показатели важны? Т.к есть куча вариантов сдачи и в каждой лаборатории свои наборы показателей. Нужно ли сдавать на мутации гемостаза?(все вокруг твердят "НАДО", я в сильных сомнениях на этот счет).

Спасибо,заранее, за ответ!

большинство прерываний на первых неделях беременности из-за хромосомных аберраций плода; ни АФС, ни мутации гемостаза Вам не нужны; прерывания из-за густой крови по смыслу равносильны фразе прерывания из-за густой мочи, плотного кала и тп. Какие именно обследования следует делать (а не вдоль и поперек) написано в данной теме http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=41602

Спасибо, я читала тот раздел(на который Вы дали ссылку). "Вдоль и поперек" - это практически все из того списка, кроме кариотипа и исследования на АФС. Гормоны в норме, ИППП нет, УЗИ омт в обе фазы цикла, все в порядке, СГ мужа отличная. Вредных привычек не имеем. 5 раз подряд хромосомные аномалии, такое возможно вообще?

Что-нибудь можете сказать по моей коагулограмме?

а причем здесь коагулограмма - по ссылке выше разве есть среди причин невынашивания отклонения в функ. исследованиях гемостаза?