Планирование. Возможно ли повторение при патологиях у первого ребенка?

Здравствуйте. Мне 31 год, мужу тоже. Беременности 3, роды 1. Первая беременность (от другого мужа) выкидыш на сроке 6 недель, ничего не исследовали. Вторая беременность замершая на 10 недель. Причину не нашли. Третья беременность прошла нормально, роды срочные, но ребенок родился с патологией атрезия желчевыводящих путей. Сделали пересадку печени. У меня такой вопрос, хотим еще детей, но страшно, насколько велика вероятность повторения подобной болезни в следующих детях? Является ли данная патология генетической, наследственной или это случайная аномалия, от чего это может зависеть? Нужно ли нам с мужем обследоваться у генетика, чтобы хоть как-то предотвратить подобную проблему в будущем? И второй вопрос, в 2011 г. сдавала кровь на обследование при привычной невынашиваемости, анализ получила, но к врачу так и не попала, что означает результат?
Состав комплекса: 4 исследования:
1. выявление мутации 20210 G>А в гене F2;
2. выявление мутации 1691G>A в гене F5;
3. выявление мутации 677С>Т в гене MTHFR;
4. выявление мутации 1298А>С в гене MTHFR.
Заранее спасибо за ответ. Если нужна еще информация, напишу.