47,XY,+G
 

Здраствуйте! Три недели назад была очередная беременность, которая перестала развиваться (развитие останавливается примерно на 6 неделях по состоянию плода, и примерно на восьмой неделе от первых месячных). В первом случае (от другого мужчины) была аэмбриония, в этот раз (партнер другой) беременность была с плодом. У плода было сердцебиение, но сердцебиение не соответствовало сроку и было меньше чем положено. Так же была отслойка с которой и положили на сохранение. Беременность так и не сохранили. После выскабливания возили остатки плода на генетический анализ. Результат 47,XY,+G (анеуплоидия). Так же была сделана гистология. В которой написано " Микро:13719-21. В обильном соскобе цуги эндометрия с железами беременности Опитца и децидуальном метаморфозом дистрофически измененной стромы. Ворсины хориона первого триместра беременности с дистрофическими изменениями. Диагноз: нарушенная маточная беременность.
Прошу вас, подскажите, что это за диагнозы, есть ли у меня шансы (мне уже 38 лет) и с чего начать (обследования, анализы, что, куда?).
Из районной Ж.К. направили на постановку на учет к врачам занимающихся привычным невынашиванием, а так же дали направление в отделение клинической и эксперементальной иммунологии, в котором сказали, что надо придти сделать анализ на ЭЛИ-П-Тест после трех месяцев после выскабливания.
Заранее спасибо за развернутые ответы!

Возраст мужа?
Сколько всего было беременностей, в каком возрасте?

Спасибо, что откликнулись!
Возраст мужа 39 лет. Беременностей было две. Первая три года назад ( в 34 года, от другого мужчины). Закончилась замершей (аэмбриония)

Нет оснований говорить о привычном невынашивании.
К иммунологам тем более не надо.

Причина неразвивающейся беременности ясна - анеуплоидия. К сожалению, после 36-38 лет вероятность возникновения хромосомной аномалии плода значительно возрастает. Предотвратить их нельзя.
Вероятность нормального развития беременности - есть.

Но если два раза неразвивающая, то ставят же привычное невынашивание, и почему в моем случает это совсем не то!?
К иммунологу сходить не составить труда, так как это бесплатно и по направлению. Думаю лишним не будет)
А в чем заключается эта паталогия? И надо ли мне будет еще бегать по врачам и сдавать все остальные анализы ( я еще встала на учет в КДО при 11 больнице). Пожалуйста подскажите, в каком направлении мне двигаться? И как понять, проблема генетическая во мне, или может быть в мужчине?
Спасибо вам огромное за ответы!

Потому что ставят после трех, если их причина не понятна. У Вас с причинами все ясно.

Дело Ваше. Если имеете в избытке время, силы, деньги - на здоровье.

О чем Ваш вопрос?

Что из себя представляет анеуплоидия с лишней 47 хромосомой? Надо ли сдавать еще какие либо анализы по генетике? И как понять, проблема генетическая во мне, или может быть в мужчине?

Хромосомная аномалия (ХА) плода, которая возникла из-за аномального набора хромосом в половой клетке одного из родителей.

Нет.

Около 95% случаев ХА обусловлены дефектом яйцеклеток, вероятность возникновения которых с возрастом значительно возрастает.

Спасибо вам за ответы!