Цитогенетика абортивного материала.
 

В анамнезе 1 роды (ребенок здоров), далее 4 неразвивающиеся беременности на малых сроках от 4-х недель до 7-ми. Брак один.
По последнему случаю ЗБ делали цитогенетику хориона. Результат кариотип плода - 45,Х. было исследовано 10 фаз, прямым методом.
Что на данном этапе нужно проверить нам с мужем, что бы понять была последняя ЗБ случайностью или закономерностью.

Ваши с мужем кариотипы. И возраст может быть важен.

Мне 31 год, мужу 32.

Подскажите, лучше делать просто кариотип или с аберрациями?
Имеет ли смысл делать тест на генетическую совместимость пары?

Возраст не критический.
Просто формулу кариотипа.
Смысла нет.

Спасибо за ответ. После результатов кариотипа себя и мужа отмечусь в этом форуме обязательно.
Еще вопрос по поводу результатов генетического полиморфизмов.
Насколько критична мутация "ингифитор активатора плазминогена" - PAI-I - 4G/4G - 675 при невынашивании? И как с этим бороться?

Неразвивающиеся беременности малых сроков не могут быть показанием к исследованиям этих полиморфизмов.
У Вас есть тромбозы?

Получили кариотипы с супругом 46(х,х) и 46(х,у) исследовали 11 фаз.
Повторю вопрос про полиморфозы:
Еще вопрос по поводу результатов генетического полиморфизмов.
Насколько критична мутация "ингифитор активатора плазминогена" - PAI-I - 4G/4G - 675 при невынашивании? И как с этим бороться?
Тромбозов не наблюдала. Бывают синячки иногда на ногах (сами появляются, но не беспокоят, кроме как эстетически, звездочек нет).

Кариотипы без особенностей, значит не влияют на частоту возникновения ХА плода.
Не имеет значения.