Результаты 2го пренатального скрининга -
 

Здравствуйте, помогите, пожалуйста разобраться с результатами скрининга - в ЖК дали направление на скрининг, а полученые результаты, кроме как "не отвечает норме и наверное угроза" не прокоментировали.

27 лет, рост -178см, вес до беременности 56 кг, вес на 19 неделе - 62 кг.
Месячные начались в 14 лет, цикл - 28-30 дней, регулярные, 5-7 дней, неболезненные.

Беременность первая, абортов, выкидышей не было. Последние месячные 18.02.10.

С 6 недели поставили слабую угрозу по результатам УЗИ и кольпоцитограммы - принимала Дюфастон 3 таблетки в день, сейчас заканчиваю (1 таблетка и к концу недели все). По кольпоцитограммах постоянная слабая угроза. Чувствую себя хорошо, тонуса нету, шевеления с 15 недели, активные и хорошо ощущаются.

Последнее УЗИ - 17-18 недель, все органы и размеры соответствуют сроку (17н5д), никаких патологий не обнаружено, серцебиение 143, посчитали даже пальчики на ручках и ножках, нет пуповинных грыж, плацента 0 зрелости но с незначительными деструктивными изменениями, расположена по задней стенке высоко. Воды в норме. По УЗИ угрозы нет и развитие в норме.

Пришли результаты анализа крови на гормоны (сдавался в 17н5д - срок по УЗИ):
ХГЧ (количественный) - 14 139 Ед/л (норма 26 400)
Альфафетопротеин - 33,4 нг/мл (норма 47, 34)
Эстриол - 1,15 нг/мл (норма 1,60)

Через неделю (чуть больше) пересдала в другой лаборатории:

ХГЧ - 12 995 Ед/л (норма 17-21 недель 10 000 - 60 000)
Альфафетопротеин - 49 нг/мл (второй триместр 16 - 180)
Эстриол - 1,75 нг/мл (18 недель 1,5 - 7,0)

Как я уже сказала, в консультации сказали не норма идите к генетику. К генетику я попаду не скоро, сама разобраться в результатах не могу. Не понятно почему в лабораториях такие разные нормы указаны, в первом случае все очень не в норме, во втором вроде попадает в нижние границы. Больше всего меня волнует проблема угрозы невынашивания, свидетельсвуют ли такие показатели (особенно ХГЧ) о явной угрозе и надо ли что-то делать?

Спасибо большое за помощь.

К сожалению, в представленном виде результаты биохим. скрининга не подлежат интерпретации, т.к. для этого необходим пересчет в Мом с последующим расчетом индивидуального риска роэжения ребенка с хромосомными аномалиями.
Следующий этап обследования - УЗИ в оптимальном сроке 20-22 недели.

Спасибо, но в том то все и дело, как их пересчитать в МоМ? Ни один из двоих гинекологов (один из них ведущий беременность и назначивший скрининг) не смогли ничего вразумительно пересчитать и сказать. К генетику попасть непонятно пока как, увы.

Следующий доктор, к которому я приду с этим точно скажет "а пересдайте как мне еще". И непонятно зачем вообще сдавался этот анализ, когда его никто не может интерпретировать, и что мне с ним делать дальше.

Хоть какую-то подсказку как мне это пересчитать?

Пересчет и расчет должна делать лаборатория, которая берется за проведения пренатального биохим. скрининга.