Низкий папп а
 

Добрый день!
Прошу помочь разобраться.
32 года, вес 59 кг. По результатам узи беременность 12-13 недель.
Узи: в полости матки визуализируется 1 эмбрион, СВД - 82,3 мм
КТР 63,2 мм , БПР 19,4 мм, ДБ 6,2 мм, ТВП 1,2 мм
Кисти, стопы,голень,плечо,предплечье без отклонений. Сердце слева: 4 камеры симметричны с/б +, 3 сосуда+,Vsing +, ЧСС +, оссификация костей свода черепа+, бабочка +,4 желудочек +, оссификация позвоночника +, кости носа 2,8 мм, все остальное без отклонений, преимущественная локализация эмбриона - передняя стенка. В пуповине 3 сосуда.
Через два дня после узи сдаю пренатальный скрининг. По результатам PRISCA 1 триместр папп а -0,70мМЕ/мл, 0,22Мом; б-хгч свободный 56,80 - 1,42МоМ; возрастной риск 1:443 в пределах нормы, биохимический риск 1:600 в пределах нормы, риск трисомии по 21 хромосоме 1:50 повышен, риск трисомии по 18 хромосоме 1:137 в пределах нормы.
Делаю повторно узи , беременность 13,5 недель. КТР 74мм, БПР 23мм, ОЖ 71мм, ДБ 12 мм, ТВП 2,3 мм, 4 желудочек 1,7мм, кости носа 3,2 мм,все остальное + и без отклонений. В пуповине 3 сосуда, преимущественная локализация - передняя. Сдаю в это же день анализ в другой лаборатории.Результат : свободный хгч 69,3; папп а - 1,18.
С самого начала беременности принимаю дексаметазон и дюфастон.На консультации генетик утверждает, что все в норме. Меня очень беспокоит риск трисомии 21 - 1:50 и низкий папп-а. Подскажите как мне поступить. Насколько я наслышана, что низкий папп а может означать проблемы во 2-3 триместре с беременность, в том числе эклампсию. Какие необходимо провести дополнительно обследования для исключения и предотвращения проблем с беременностью и ребенком? Заранее огромное спасибо.

Здравствуйте!
Сложно комментировать Ваш случай. Не понятно почему такая большая разница в скринингах.
Можно только рекомендовать обязательно второй скрининг на 16-18 неделе. Больше ничего.

Огромное спасибо за ответ .

Там где папп -а во второй раз я сдаю, то там 1,18, единица измерения не указана, но предполагаю , что это не МоМ, а мМЕ/мл. Получается, что в 12-13 недель было 0,70мМЕ/мл, а в 13,5 недель уже 1,18. Вот не понятно мне почему программа PRISCA скоректировала до 0,22МоМ , если учитывать, что все остальное в норме.

Я склонна считать, что в одной из лабораторий была ошибка при выполнении анализа. В какой именно - сказать не возможно.

Благодарю за ответ.

Положительный неинвазивный пренатальный тест
 

Добрый день!
Пожалуйста, помогите разобраться в ситуации.
Скрининг 1 триместра PRISCA показал риск 1:50 синдрома Дауна.
По этому поводу сдала анализ на неинвазивную пренатальную диагностику. Анализ был направлен в Америку. Получила результат,в котором высокий риск рождения ребенка с синдромом Патау (трисомия 13) вероятность более 99%. Экспертное узи на сроке 18,5 недель не выявило никаких потологий.
Стоит ли полностью полагаться на данный анализ? Не бывает ли ошибок?

Напишите всю свою историю
Выложите протоколы всех анализов
Вам показано выполнение амниоцентеза

Вероятность ложно-положительного результата по разным данным составляет от 0,01 до 5,4%.

Спасибо большое

Разное узи
 

Добрый день! Провела с разницей в один день узи 2 триместра. Прошу прокомментировать. Какому узи доверять?

Не возможно прочитать. И перестаньте создавать новые темы, продолжая вопросы о тойже беременности.